ГОСТ 17025-2011 СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Настоящий стандарт содержит требования к технической компетентности, которые отсутствуют в ИСО Если имеется указание о соответствии нормативных документов и технической документации, то необходимо отметить, какие именно положения выполняются, а какие нет. Лаборатория должна иметь процедуры безопасного обращения, транспортирования, хранения и использования исходных эталонов и стандартных образцов для того, чтобы предупредить загрязнение или повреждение, а также сохранить их целостность. Основные положения и словарь. Рекомендации по применению ИСО Необходимость отбора образцов может быть указана в соответствующих нормативных документах и технической документации, согласно которым проводится испытание или калибровка вещества, материала или продукции. В тексте стандарта неоднократно встречается термин «неопределенность».

Добавил: Tojalar
Размер: 27.33 Mb
Скачали: 72683
Формат: ZIP архив

Официально распространяем нормативную документацию с года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов. Приложение С справочное Сведения о соответствии межгосударственных стандартов ссылочным международным региональным стандартам.

Технологический, строительный, энергетический надзор и охрана окружающей среды в части, касающейся ограничения негативного техногенного воздействия Подраздел: Нормативные правовые акты и нормативы Подраздел: Безопасность электрических и тепловых установок и сетей Подраздел: Безопасность электрических установок и сетей А также в: Другие государственные стандарты, применяемые в строительстве Подраздел: Организация фирм и управление ими.

Издан Стандартинформ г. Чтобы бесплатно скачать этот документ в формате PDF, поддержите наш сайт и нажмите кнопку:. Цели, основные принципы и основной порядок проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены ГОСТ 1. Стандарты межгосударственные, правила, рекомендации по межгосударственной стандартизации.

При применении настоящего стандарта рекомендуется использовать вместо ссылочных международных стандартов соответствующие им межгосударственные стандарты, сведения о которых приведены в дополнительном приложении С.

Приложение С справочное Сведения о соответствии межгосударственных стандартов ссылочным международным региональным стандартам. Однако в силу различий в понятийной основе различных языков не всегда возможно обеспечить адекватность используемой терминологии при переводе.

Поэтому в настоящем предисловии даны некоторые комментарии, предназначенные для правильного и однозначного восприятия некоторых особенностей перевода текста оригинала на русский язык. В странах-участниках МГС наряду с калибровкой средств измерений широко распространена их поверка.

Положения настоящего стандарта, касающиеся калибровки, могут быть отнесены также и к поверке. В соответствии с ИСО Это не соответствует пока еще действующим межгосударственным стандартам, но учитывает тенденцию унификации терминологии.

Руководство содержало требования, которым должны соответствовать испытательные и калибровочные лаборатории, если они хотят продемонстрировать, что в лаборатории действует система менеджмента, что они технически компетентны и способны получать технически обоснованные результаты. Первое издание содержало ссылки на ИСО Эти стандарты были заменены ИСО В настоящем втором издании отдельные пункты были изменены только в свете необходимости приведения их содержания в соответствие с ИСО Органам по аккредитации, признающим компетентность испытательных и калибровочных лабораторий, необходимо использовать настоящий стандарт в качестве основы для проведения их аккредитации.

Раздел 4 содержит требования к менеджменту. Возрастающее использование систем менеджмента в целом усилило необходимость удостовериться в том, что лаборатории, входящие в состав более крупных организаций или предлагающих другие услуги, могут использовать системы менеджмента качества, считающиеся соответствующими ИСО и настоящему стандарту.

Особое внимание было обращено на включение в настоящий стандарт требований ИСОотносящихся к сфере услуг по испытаниям и калибровке, охватываемым системой менеджмента лаборатории. Таким образом, испытательные и калибровочные лаборатории, выполняющие требования настоящего стандарта, будут действовать и в соответствии с требованиями ИСО Соответствие системы менеджмента качества, действующей в лаборатории, требованиям ИСО еще не является демонстрацией способности лаборатории получать технически обоснованные данные и результаты.

Также соответствие настоящему стандарту не является подтверждением того, что система менеджмента качества лаборатории соответствует всем требованиям ИСО Признание результатов испытаний и калибровки разными странами будет достигнуто в случае, если лаборатория работает в соответствии с требованиями настоящего стандарта и если она аккредитована органами по аккредитации, которые заключили соглашения о взаимном признании с подобными органами других стран, применяющими настоящий стандарт.

Применение настоящего стандарта должно способствовать сотрудничеству между лабораториями и другими органами, а также обмену информацией, опытом и гармонизации стандартов и процедур. Настоящий стандарт распространяется на все лаборатории независимо от численности персонала или видов их деятельности в области испытаний и калибровки.

  КУРБАН ГУСЕЙНОВ МОЕ СЕРДЦЕ СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Защита документов

Они не содержат требований и не являются неотъемлемой частью настоящего стандарта. Заказчики лабораторий, регулирующие органы и органы по аккредитации могут также применять его при подтверждении или признании компетентности лабораторий. Настоящий стандарт не предназначен для использования в качестве основы для сертификации лабораторий. Соответствие настоящего стандарта ИСО приведено в приложении А. Настоящий стандарт содержит требования к технической компетентности, которые отсутствуют в ИСО Примечание 1 — Иногда возникает необходимость разъяснить или истолковать некоторые требования настоящего стандарта с целью обеспечения согласованного применения требований.

Указания по применению настоящего стандарта в конкретных областях, в частности для органов по аккредитации см. Указанные в данном разделе документы являются необходимыми для применения настоящего стандарта. Для датированных ссылок используют только указанное издание. Для недатированных ссылок — последнее издание со всеми изменениями и дополнениями.

Примечание — Другие стандарты, руководства и прочие документы по вопросам, рассматриваемым в настоящем стандарте, приведены в библиографии. Примечание 1 — Если лаборатория входит в состав более крупной организации, то организационные меры должны быть такими, чтобы подразделения, интересы которых находятся в конфликте, например, производство, служба маркетинга, сбыта или финансовая служба, не оказывали отрицательного влияния на соответствие лаборатории настоящему стандарту.

Примечание 2 — Если лаборатория хочет быть признана лабораторией третьей стороны, то она должна быть способна продемонстрировать, что она беспристрастна и что ни она, ни ее сотрудники не испытывают никакого коммерческого, финансового или другого давления, которое могло бы оказать влияние на их техническое суждение.

Испытательной или калибровочной лаборатории, являющейся третьей стороной, не следует заниматься деятельностью, которая может поставить под угрозу доверие к независимости ее суждений и честности в связи с деятельностью по проведению испытаний и калибровки.

Примечание — Отдельные сотрудники могут выполнять более одной функции, и может оказаться нецелесообразным назначать заместителей по каждой функции. Документация системы должна быть доведена до сведения соответствующего персонала, понятна, доступна ему и выполняться.

Поправка к ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2009

Общие задачи должны быть установлены в заявлении о политике в области качества. Заявление о политике в области качества должно быть выпущено от имени высшего руководства. Оно должно включать в себя, как минимум, следующее:. Примечание — Заявление о политике в области качества должно быть кратким и может включать в себя положение о том, что испытания и калибровку следует всегда выполнять в соответствии с установленными методиками и требованиями заказчиков.

Если лаборатория является частью более крупной организации, то некоторые элементы политики в области качества могут содержаться в других документах. В нем должно быть дано описание структуры документации, используемой в системе менеджмента качества.

Они могут быть представлены на различных носителях: Примечание 2 — Управление данными, относящимися к испытаниям и калибровке, описано в 5. Назначенные сотрудники должны иметь доступ к соответствующей исходной информации, служащей основой для работы по анализу и утверждению.

Изменения должны быть четко отмечены, завизированы и датированы. Пересмотренный документ должен быть официально переиздан, как только это станет практически осуществимым. Любые расхождения между запросом или заявкой на подряд и контрактом должны быть устранены до начала какой-либо работы.

Каждый контракт должен быть согласован обеими сторонами лабораторией и заказчиком.

Примечание 1 — Запрос, заявку на 170255-2011 и контракт следует проанализировать рациональным и эффективным способом с учетом финансовых, юридических аспектов и календарного плана. Для внутренних заказчиков процедура анализа запросов, заявок на подряд и контрактов может быть упрощена. Также следует хранить записи о соответствующих переговорах с заказчиком, касающихся его требований или результатов работ, выполненных в ходе выполнения контракта.

Примечание 1 — Для решения плановых и других задач грст достаточным указать дату и идентификационные данные например, инициалы лица, ответственного в лаборатории за выполнение работ по контракту. В отношении повторяющихся гьст вопросов анализ необходим только на начальной исследовательской стадии или при заключении контракта на длительную плановую работу, проводимую в рамках генерального соглашения с заказчиком, при условии, что требования заказчика остаются неизменными.

  ВЛАДИНАТА ПЕТРОВА КАК ЗАЩИТИТЬСЯ ОТ ХАМСТВА СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Компетентным является такой субподрядчик, который выполняет работу в соответствии с требованиями настоящего стандарта. Должны существовать процедуры по приобретению, получению и хранению реактивов и материалов, расходуемых при проведении испытаний и калибровке.

Эти используемые услуги и запасы должны соответствовать установленным требованиям. Записи о действиях, предпринятых с целью проверки соответствия, должны сохраняться.

Описание должно быть проанализировано, а его техническое содержание одобрено, прежде чем эта продукция или услуга будет допущена к использованию.

Примечание — Описание может включать в себя тип, класс, сорт, точную идентификацию, спецификации, чертежи, инструкции по проведению говт, другие технические данные, включая утверждение результатов испытаний, требуемое качество и стандарт системы менеджмента, в соответствии с которым они были изготовлены.

Примечание 2 — Заказчики придают большое значение эффективному обмену информацией, советам и руководящим указаниям по техническим вопросам, а также мнениям и толкованиям, основанным на результатах. 17025-20011 с заказчиком, особенно при долгосрочных контрактах, следует поддерживать в течение всей работы. Обратную связь следует использовать для улучшения системы менеджмента и обслуживания заказчиков, совершенствования испытаний и калибровки.

Примечание — Примеры обратной связи включают в себя изучение удовлетворенности заказчиков и рассмотрение с ними результатов испытаний или калибровки.

В лаборатории должна быть предусмотрена политика и процедуры по урегулированию претензий заказчиков или других сторон. Необходимо хранить записи по всем рекламациям, расследованиям, а также корректирующим действиям, предпринятым лабораторией см. Политика и процедуры должны гарантировать, что:.

ISO/IEC 17025

Примерами являются претензии заказчиков, управление качеством, калибровка средств измерений, проверка расходных материалов, надзор за персоналом или управление им, проверка протоколов испытаний и сертификатов о калибровке, анализ со стороны руководства, а также внутренние и внешние проверки. Лаборатория должна постоянно улучшать результативность своей системы менеджмента, используя политику в области качества, цели в области качества, результаты проверок аудитованализа данных, корректирующих и предупреждающих действий и анализа со стороны руководства.

Лаборатория должна разработать политику и процедуру и определить соответствующие полномочия за принятие корректирующих действий в случаях, если выявлены несоответствующая работа или отступления от политики или процедур, предусмотренных системой менеджмента или техническими операциями.

Примечание — Проблема с системой 17025-20011 или техническими операциями в лаборатории может быть установлена различными путями: Процедура корректирующего действия должна начинаться с выяснения основных ой причин ы проблемы. Примечание — Анализ причин является ключевым и иногда наиболее сложным моментом в процедуре корректирующего действия.

ISO/IEC — Википедия

1702-2011 основная причина не очевидна, и поэтому требуется тщательный анализ всех возможных причин проблемы. В их число могут входить требования заказчика, образцы, спецификации образцов, методы и процедуры, квалификация и подготовка персонала, расходные материалы или оборудование и его калибровка. Когда возникает потребность в корректирующих действиях, лаборатория должна определить возможные из. Она должна выбрать и принять действие янаиболее подходящее ие для устранения проблемы и предотвращения ее их повторения.

Лаборатория должна задокументировать и реализовать все требуемые изменения, исходя из анализа корректирующих действий. Лаборатория должна контролировать результаты, чтобы убедиться в результативности корректирующих действий.

Организации:

Если установление несоответствий или отклонений ставит под сомнение соответствие лаборатории ее собственным политике и процедурам или настоящему стандарту, то лаборатория должна как говт скорее обеспечить проверку по 4. Примечание — Подобные дополнительные проверки часто проводят после принятия корректирующих действий с целью подтверждения их эффективности.

Дополнительная проверка бывает необходима только тогда, когда речь идет о серьезных вопросах или опасности для дела.